Produkt zum Begriff Validierung:
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Lexikon Qualifizierung analytischer Daten. Laborpraxis. Von der Validierung zur Routine
Lexikon Qualifizierung analytischer Daten. Laborpraxis. Von der Validierung zur Routine
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Qualitätssicherung (Timischl, Wolfgang)
Qualitätssicherung , Nach einer Einführung in das Qualitätsmanagement - in der 3. Auflage komplett überarbeitet - behandelt der Autor Bedeutung und Maßnahmen der Qualitätssicherung. Den Schwerpunkt bilden statistische Verfahren. Berücksichtigt werden die Grundlagen, Auswerteverfahren, Prozessregelung, Annahmestichprobenprüfung und Zuverlässigkeit. Zahlreiche Beispiele und Aufgaben mit Lösungen sind in diesem Lehr- und Übungsbuch enthalten. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 4., aktualisierte Auflage, Erscheinungsjahr: 201209, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Fachwissen der Technik##, Autoren: Timischl, Wolfgang, Auflage: 12004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte Auflage, Abbildungen: 202 schwarz-weiße Abbildungen, 19 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: Qualitätsmanagement; Qualitätssicherung; Statistik, Fachschema: Mathematik / Statistik~Stochastik~Wahrscheinlichkeitsrechnung~Fertigungstechnik~Kontrolle (wirtschaftlich) / Qualitätskontrolle~Qualitätskontrolle~Qualitätssicherung~Sicherung / Qualitätssicherung, Bildungszweck: für die Hochschule, Fachkategorie: Industrielle Qualitätskontrolle, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: IX, Seitenanzahl: 384, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser, Carl, Länge: 227, Breite: 160, Höhe: 24, Gewicht: 665, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783446220539 9783446185913 9783446177567, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0012, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 352761
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Klinische Pharmazie
Klinische Pharmazie , Zukunftsweisende Pharmazie Die Klinische Pharmazie hat sich in Wissenschaft und Praxis unübersehbar als pharmazeutisches Kernfach etabliert. Immer mehr Studien zeigen, dass die von Apothekern entwickelten Dienstleistungen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement die Arzneitherapie effektiver und sicherer machen. Gesetzlich Versicherte haben jetzt Anspruch auf einen Medikationsplan und die Öffentlichkeit nimmt mittlerweile die Risiken einer Polymedikation deutlich stärker wahr. Die 4. Auflage greift die zukunftsweisenden Themen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement an vielen Stellen auf. Darüber hinaus berücksichtigt sie die aktuellen Entwicklungen mit neuen Kapiteln u.a. zu Arzneimitteltherapiesicherheit Therapieindividualisierung Palliativpharmazie Prävention Die in Lehre, Forschung und Praxis tätigen Autoren vermitteln Pharmaziestudierenden und Apothekern das Wissen und die Kompetenzen, die dringend gebraucht werden, damit jeder Patient eine optimale Arzneitherapie erhält. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20170310, Produktform: Leinen, Redaktion: Jaehde, Ulrich~Radziwill, Roland~Kloft, Charlotte, Auflage: 17004, Auflage/Ausgabe: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 579, Abbildungen: 172 farbige Abbildungen, 179 farbige Tabellen, 105 mathematische Formeln, Keyword: Arzneimitteltherapiesicherheit; Medikationsanalyse; Medikationsmanagement; Medikationsplan; Polymedikation; Therapieindividualisierung, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Medizin, allgemein~Pharmakologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXVIII, Seitenanzahl: 579, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 277, Breite: 202, Höhe: 33, Gewicht: 1659, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804725904 9783804719392 9783804716216 9783769223538 9783437258503 9783774106420, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 418322
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GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung (Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F.)
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung , Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern? Wie kann die Qualified Person in ein pharmazeutisches Qualitätssystem eingebunden werden? Qualitätssicherung ist ein systematischer Prozess, der das gesamte pharmazeutische Unternehmen durchdringt. Es braucht einen entsprechenden organisatorischen Rahmen, der sowohl die Qualität am einzelnen Arbeitsplatz als auch die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und über die Unternehmensgrenzen hinaus sicherstellt. Dieser Praxisband berücksichtigt die relevanten Tätigkeitsfelder und Aspekte der Qualitätssicherung im Pharmaunternehmen: Qualitätssicherungssystem, GMP-Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge. Lesen Sie, wie man konform mit den sich stetig verändernden GMP- und FDA-Vorgaben produzieren kann. Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk, es ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutischen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20160216, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: pharma technologie journal##, Autoren: Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F., Auflage: 16002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 215, Abbildungen: 26 schwarz-weiße Abbildungen, 16 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: GMP-Compliance; Lieferantenqualifizierung; Qualitätssicherung, Fachschema: GMP~Pharmaindustrie~Informatik, Fachkategorie: Pharmakologie~Informatik, Imprint-Titels: pharma technologie journal, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazeutische Chemie und Technologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Editio Cantor, Verlag: ECV Editio Cantor Verlag fr Medizin und Naturwissenschaften GmbH, Breite: 169, Höhe: 15, Gewicht: 470, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783871933806, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1371366
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Was bedeutet akademische Validierung?
Akademische Validierung bezieht sich auf den Prozess der Überprüfung und Bestätigung der Qualität und Glaubwürdigkeit von akademischen Programmen, Kursen oder Qualifikationen. Dies kann durch unabhängige Bewertungen, Prüfungen oder Akkreditierungen erfolgen, um sicherzustellen, dass die angebotenen Inhalte den akademischen Standards entsprechen und die Lernziele erreicht werden. Eine akademische Validierung ist wichtig, um die Anerkennung und den Wert einer akademischen Leistung zu gewährleisten.
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Was kostet eine Validierung?
Was kostet eine Validierung? Die Kosten für eine Validierung können je nach Art und Umfang des Projekts variieren. Es hängt davon ab, ob es sich um eine Validierung von Daten, Prozessen oder Systemen handelt. Die Kosten können auch von der Komplexität der Validierung und den benötigten Ressourcen abhängen. Es ist wichtig, im Voraus eine genaue Kostenschätzung zu erhalten, um sicherzustellen, dass das Budget eingehalten wird. Letztendlich ist eine sorgfältige Planung und Budgetierung entscheidend, um sicherzustellen, dass die Validierung erfolgreich und kosteneffizient durchgeführt wird.
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Was ist Validierung Medizinprodukte?
Was ist Validierung Medizinprodukte? Die Validierung von Medizinprodukten ist ein Prozess, bei dem nachgewiesen wird, dass ein Produkt die Anforderungen und Spezifikationen erfüllt und sicher und wirksam für den beabsichtigten Verwendungszweck ist. Dieser Prozess umfasst die Durchführung von Tests, Studien und Bewertungen, um sicherzustellen, dass das Medizinprodukt den regulatorischen Standards entspricht und den Patienten keinen Schaden zufügt. Die Validierung ist ein wichtiger Schritt im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten, um die Qualität, Sicherheit und Leistung des Produkts zu gewährleisten. Letztendlich dient die Validierung dazu, das Vertrauen der Anwender in das Medizinprodukt zu stärken und die Patientensicherheit zu gewährleisten.
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Wie oft Validierung Thermodesinfektor?
"Wie oft Validierung Thermodesinfektor?" Die Validierung eines Thermodesinfektors sollte regelmäßig durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert und die erforderlichen Desinfektionsstandards erfüllt. Die genaue Häufigkeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Nutzungshäufigkeit des Geräts, den Richtlinien des Herstellers und den gesetzlichen Vorschriften. In der Regel wird empfohlen, die Validierung mindestens einmal pro Jahr durchzuführen, aber in bestimmten Fällen kann eine häufigere Überprüfung erforderlich sein, z.B. bei Änderungen im Betriebsablauf oder nach Reparaturen am Gerät. Es ist wichtig, die Validierung nicht zu vernachlässigen, da sie dazu beiträgt, die Sicherheit von Patienten und Personal zu gewährleisten und die Wirksamkeit der Desinfektion zu gewährleisten.
Ähnliche Suchbegriffe für Validierung:
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Gesetzeskunde Pharmazie (Kurz, Christopher)
Gesetzeskunde Pharmazie , "Gesetzeskunde Pharmazie" serviert das gesamte notwendige Fachwissen in leicht verdaulichen Portionen - garniert mit einprägsamen Merksätzen und Examensfragen. Das Buch ist damit ein verlässliches Standardwerk zur Prüfungsvorbereitung für Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum, Pharmazie-Studierende und PTA-Auszubildende. Christopher Kurz holt die Leserinnen und Leser ab und führt sie in die juristische Welt ein. Er zeigt, welche rechtlichen Besonderheiten Apotheken aufweisen und wie diese sich auf das Unternehmen, das Personal und die Betriebsführung auswirken. Die Apothekenbetriebsordnung und die staatliche Apothekenüberwachung sind ebenso Thema wie die Merkmale der Standesorganisation und der Berufsgerichtsbarkeit. Einen großen Raum nehmen der rechtliche Rahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte und die Vorgaben für den Umgang mit Betäubungsmitteln und Gefahrstoffen ein. Abgerundet wird die Thematik durch ergänzende Informationen z. B. zum Sozialversicherungsrecht und Rechtsschutz. Die klaren und praxisbezogenen Ausführungen weisen direkt auf das Wesentliche hin, was auch die Suche bei gezielten Fragestellungen erleichtert. Beispiele bringen auf anschauliche Weise die Rechtsgrundlagen näher und erläutern die Beweggründe des Gesetzgebers hinter den getroffenen gesetzlichen Regelungen. Apotheker Dr. Christopher Kurz ist als Pharmazierat und GMP-Inspektor beim Regierungspräsidium Darmstadt in der Arzneimittelüberwachung tätig. Zugleich ist er Prüfer im Dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung im Fach Spezielle Rechtsgebiete für Apotheker in Hessen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 19., überarbeitete Auflage 2022, Erscheinungsjahr: 20220704, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Govi##, Autoren: Kurz, Christopher, Auflage: 22019, Auflage/Ausgabe: 19., überarbeitete Auflage 2022, Seitenzahl/Blattzahl: 393, Keyword: ApoBetrO; Apothekenbetriebsordnung; Apothekenrecht; Approbation; Arzneimittelrecht; Arzneistoffe; Berufsgerichtsbarkeit; Betäubungsmittel; Drittes Staatsexamen; Gefahrstoffe; Gesetze; Govi; Medizinprodukte; PTA-Auszubildende; Pharmazeuten im Praktikum; Pharmazeutisches Recht; Pharmazie-Studierende; Pharmaziepraktikum; PhiP; Prüfung; Prüfungsvorbereitung; Rechtskunde; Spezielle Rechtsgebiete; Staatsexamen; Standesorganisation; staatliche Apothekenüberwachung, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Jura~Recht / Jura~Recht~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe, Fachkategorie: Recht: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher~Öffentliches Recht, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Öffentliches Recht, Fachkategorie: Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH, Länge: 169, Breite: 239, Höhe: 19, Gewicht: 826, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger: 2693775, Vorgänger EAN: 9783774114258 9783774112094 9783774110670 9783774110052 9783774107687, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0010, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Pharmazie für die Praxis
Pharmazie für die Praxis , Abenteuer Apotheke Nach dem Pharmaziestudium wartet die faszinierende Welt der Apotheke auf Sie -abwechslungsreich und herausfordernd zugleich. Kein Problem für Sie, mit dem bewährten Standardwerk "Pharmazie für die Praxis" an der Hand! Die 7. Auflage, mit neuem Herausgeber und neuer Struktur, führt Sie durch die verschiedenen Stationen des Apothekenbetriebs. Ausgehend vom gesellschaftlichen Auftrag zur Arzneimittelversorgung über die Betrachtung der organisatorischen und betriebswirtschaftlichen Ausrichtung einer Apotheke, tauchen Sie immer tiefer ein in ihr Inneres. In jedem Bereich finden Sie passgenau die speziellen Infos zu pharmazeutischem Recht und pharmazeutischer Praxis - vom Backoffice über Freiwahl, Offizin und Rezeptur bis hin zur Heimversorgung oder Zytostatikaherstellung. Neben dem wichtigen Themenkomplex "Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten auf Rezept" wird vor allem der Königsdisziplin in der Apotheke, der Beratung in der Selbstmedikation, breiter Raum eingeräumt. Die Inhalte orientieren sich an der Approbationsordnung für Apotheker und dem Leitfaden der BAK für die praktische Ausbildung von Pharmazeuten im Praktikum in der Apotheke. "Pharmazie für die Praxis" manövriert Sie sicher durch das praktische Jahr und macht Sie fit für das 3. Staatsexamen! Auch Wiedereinsteiger, ausbildende Apotheken und langjährige Profis profitieren von diesem Lehrbuch und Nachschlagewerk. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 7. Auflage, Erscheinungsjahr: 20211203, Produktform: Leinen, Redaktion: Sax, Michael, Auflage: 22007, Auflage/Ausgabe: 7. Auflage, Abbildungen: 218 farbige Abbildungen, 132 farbige Tabellen, Keyword: 3. Staatsexamen; Ausbildungsapotheke; Drittes Staatsexamen; aktikant; Rezeptbelieferung; Freiwahl; QMS; Warenwirtschaft; Klinische Studien; Rezeptur und Defektur; Heimbelieferung; Pharmazeutische Beratung; OffizinWiedereinsteiger Apotheke; Pharmazeutisches Recht; PhiP; Wiedereinstieg Apotheke; Selbstmedikation Apotheke; Gebler; Pharmazeutische Praxis; Pharmazie; Für Studium und Fortbildung; Ausbildung Pharmaziepraktikant, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Medizin / Recht, Kriminalität~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Pharmazie~Rote Liste (Arznei)~Gesundheitswesen, Fachkategorie: Gesundheitssystem und Gesundheitswesen~Pharmazie, Apotheke~Pharmakologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazie- und Apothekenrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXIII, Seitenanzahl: 875, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co., Länge: 277, Breite: 200, Höhe: 43, Gewicht: 2092, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 6886418, Vorgänger EAN: 9783769247909 9783769231953 9783769226058 9783769224412 9783769223224 9783774106062, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2512845
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Viessmann Vitoclima Filter Bio Sterilisation
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Wie kann man Validierung durchführen?
Die Validierung kann auf verschiedene Weisen durchgeführt werden. Eine Möglichkeit ist die Überprüfung der Ergebnisse anhand von vordefinierten Kriterien oder Standards. Eine andere Möglichkeit ist die Durchführung von Tests oder Experimenten, um die Funktionalität oder Wirksamkeit eines Produkts oder einer Methode zu überprüfen. Zudem kann auch die Einbeziehung von externen Experten oder Gutachtern zur Validierung beitragen.
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Wann ist eine Validierung notwendig?
Eine Validierung ist notwendig, wenn man sicherstellen möchte, dass ein Prozess, ein Produkt oder eine Methode den festgelegten Anforderungen entspricht. Dies ist besonders wichtig, wenn es um die Sicherheit, die Qualität oder die Wirksamkeit eines Produkts oder einer Dienstleistung geht. Eine Validierung sollte durchgeführt werden, wenn es keine standardisierten Verfahren oder Richtlinien gibt, um die Konformität zu überprüfen. Zudem ist eine Validierung erforderlich, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse reproduzierbar und verlässlich sind. Letztendlich dient die Validierung dazu, das Vertrauen in die Richtigkeit und Zuverlässigkeit eines Prozesses oder Produkts zu stärken.
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Wie läuft eine Validierung ab?
Eine Validierung ist ein Prozess, bei dem überprüft wird, ob ein System oder eine Methode den Anforderungen und Spezifikationen entspricht. Dabei werden verschiedene Tests und Überprüfungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass das System korrekt funktioniert und die gewünschten Ergebnisse liefert. Typischerweise umfasst eine Validierung die Planung, Durchführung, Dokumentation und Bewertung von Tests, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt sind. Am Ende des Validierungsprozesses wird ein Bericht erstellt, der die Ergebnisse der Tests zusammenfasst und bestätigt, dass das System validiert wurde.
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Was versteht man unter Validierung?
Was versteht man unter Validierung? Validierung bezieht sich auf den Prozess, bei dem überprüft wird, ob ein System oder eine Methode die spezifizierten Anforderungen und Standards erfüllt. Es handelt sich um einen wichtigen Schritt, um sicherzustellen, dass ein Produkt oder eine Dienstleistung den vorgegebenen Qualitätsstandards entspricht. Validierung umfasst oft Tests, Überprüfungen und Dokumentation, um sicherzustellen, dass ein Produkt oder eine Methode korrekt funktioniert und zuverlässige Ergebnisse liefert. Dieser Prozess ist besonders wichtig in regulierten Branchen wie der Pharmazie oder Medizintechnik, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten zu gewährleisten.
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