Produkt zum Begriff Softwareentwicklung:
-
Forbrig, Peter: Objektorientierte Softwareentwicklung mit UML
Objektorientierte Softwareentwicklung mit UML , - Für alle, die sich mit Arbeitsweisen der Softwareentwicklung befassen wollen - Kompakte Darstellung der objektorientierten Grundprinzipien - Nutzung des aktuellen Standards von UML - Diskussion von agilen und kollaborative Methoden - Zusatzmaterial: Lösungen zu den Aufgaben; Quelltexte in Java, C#, Eiffel, Pascal und Python; alle Abbildungen und interessante Links - Ihr exklusiver Vorteil: E-Book inside beim Kauf des gedruckten Buches Das Buch bietet einen Einstieg in die objektorientierte Spezifikation mit UML (Unified Modeling Language), einem Standard für die objektorientierte Softwareentwicklung. Neben der Nutzung der Sprachelemente von UML werden Vorgehensweisen für eine benutzerzentrierte Softwareentwicklung vorgestellt und diskutiert. Das beginnt bei der Analyse von Anforderungen und deren Spezifikation durch Szenarien und Anwendungsfallmodelle. Die Idee der Entwurfsmuster wird präsentiert und die Notationsmöglichkeiten in UML diskutiert. Beispiele für viel genutzte Entwurfsmuster und ihre Anwendung bei der Programmierung ergänzen den Inhalt. Sowohl Zustands- als auch Aktivitätsdiagramme werden ausführlich vorgestellt. Daneben sind auch Möglichkeiten aufgezeigt, wie die besonders bei Banken und Versicherungen beliebten Ereignis-Prozess-Ketten in UML notiert werden können. Es wird eine Einführung in die Notation von OCL (Object Constraint Language) gegeben, die als Teilsprache von UML notwendig ist, wenn grafische Darstellungen nicht genügend Ausdrucksstärke besitzen. Das neue Kapitel Kollaborative Analyse und Design wurde in Zusammenarbeit mit Dr.-Ing. Anke Dittmar verfasst. AUS DEM INHALT // Anwendungsfälle/Klassendiagramme/Zustandsdiagramme/Aktivitätsdiagramme/Entwurfsmuster/Softwarequalitätskriterien/Entwicklungsprozesse/Prototyping/Personas/Modellintegration , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 39.99 € | Versand*: 0 € -
Requirements Engineering für die agile Softwareentwicklung (Bergsmann, Johannes)
Requirements Engineering für die agile Softwareentwicklung , Das Handbuch für agile Requirements Engineers Umfassend und anwendungsbezogen Ein Buch aus der Praxis für die Praxis Mit durchgängigem Projektbeispiel und wertvollen Hinweisen für pragmatische Lösungen Die 3. Auflage wurde vollständig überarbeitet und berücksichtigt den Lehrplan »RE@Agile Primer« des International Requirements Engineering Board (IREB) sowie die neue Fassung des Scrum Guide von November 2020 Dieses Buch gibt einen praxisorientierten Überblick über die am weitesten verbreiteten Techniken für die Anforderungsspezifikation und das Requirements Management in agilen Projekten. Es beschreibt sowohl sinnvolle Anwendungsmöglichkeiten als auch Fallstricke der einzelnen Techniken. Behandelt werden im Einzelnen: Grundlagen und die fünf Grundprinzipien des Requirements Engineering in der agilen Softwareentwicklung Requirements-Ermittlung und -Dokumentation Requirements-Validierung und -Abstimmung Qualität im Requirements Engineering Requirements Management Organisatorische Aspekte Rollen im Requirements Engineering Darüber hinaus werden rechtliche und wirtschaftliche Themen erläutert sowie auf die Herausforderungen in größeren Organisationen eingegangen. Das Buch ist Hilfestellung und Nachschlagewerk, um in der täglichen Praxis der agilen Projekte Requirements Engineering und Requirements Management professionell und mit nachhaltigem Nutzen umzusetzen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 3., überarbeitete und aktualisierte Auflage, Erscheinungsjahr: 20230302, Produktform: Leinen, Autoren: Bergsmann, Johannes, Auflage: 23003, Auflage/Ausgabe: 3., überarbeitete und aktualisierte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 434, Keyword: Anforderungsmanagement; Business Analysts; CPRE; Entwickler*innen; IREB; International Requirements Engineering Board; Product Owner; Produktmanagement; Projektmanagement; Projektmanager*innen; Qualitätsverantwortliche; RE@Agile; RE@Agile Primer; Requirements Engineers; Requirements Management; Scrum Master; agile Vorgehensweisen, Fachschema: EDV / Theorie / Software-Entw. / Software Engineering~Informatik~EDV / Theorie / Informatik / Allgemeines, Fachkategorie: Systemanalyse und -design, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Dpunkt.Verlag GmbH, Verlag: dpunkt, Länge: 245, Breite: 170, Höhe: 30, Gewicht: 940, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 1830929, Vorgänger EAN: 9783864904851 9783864901492, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1696862
Preis: 39.90 € | Versand*: 0 € -
Qualitätssicherung (Timischl, Wolfgang)
Qualitätssicherung , Nach einer Einführung in das Qualitätsmanagement - in der 3. Auflage komplett überarbeitet - behandelt der Autor Bedeutung und Maßnahmen der Qualitätssicherung. Den Schwerpunkt bilden statistische Verfahren. Berücksichtigt werden die Grundlagen, Auswerteverfahren, Prozessregelung, Annahmestichprobenprüfung und Zuverlässigkeit. Zahlreiche Beispiele und Aufgaben mit Lösungen sind in diesem Lehr- und Übungsbuch enthalten. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 4., aktualisierte Auflage, Erscheinungsjahr: 201209, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Fachwissen der Technik##, Autoren: Timischl, Wolfgang, Auflage: 12004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte Auflage, Abbildungen: 202 schwarz-weiße Abbildungen, 19 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: Qualitätsmanagement; Qualitätssicherung; Statistik, Fachschema: Mathematik / Statistik~Stochastik~Wahrscheinlichkeitsrechnung~Fertigungstechnik~Kontrolle (wirtschaftlich) / Qualitätskontrolle~Qualitätskontrolle~Qualitätssicherung~Sicherung / Qualitätssicherung, Bildungszweck: für die Hochschule, Fachkategorie: Industrielle Qualitätskontrolle, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: IX, Seitenanzahl: 384, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser, Carl, Länge: 227, Breite: 160, Höhe: 24, Gewicht: 665, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783446220539 9783446185913 9783446177567, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0012, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 352761
Preis: 29.90 € | Versand*: 0 € -
Klinische Pharmazie
Klinische Pharmazie , Zukunftsweisende Pharmazie Die Klinische Pharmazie hat sich in Wissenschaft und Praxis unübersehbar als pharmazeutisches Kernfach etabliert. Immer mehr Studien zeigen, dass die von Apothekern entwickelten Dienstleistungen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement die Arzneitherapie effektiver und sicherer machen. Gesetzlich Versicherte haben jetzt Anspruch auf einen Medikationsplan und die Öffentlichkeit nimmt mittlerweile die Risiken einer Polymedikation deutlich stärker wahr. Die 4. Auflage greift die zukunftsweisenden Themen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement an vielen Stellen auf. Darüber hinaus berücksichtigt sie die aktuellen Entwicklungen mit neuen Kapiteln u.a. zu Arzneimitteltherapiesicherheit Therapieindividualisierung Palliativpharmazie Prävention Die in Lehre, Forschung und Praxis tätigen Autoren vermitteln Pharmaziestudierenden und Apothekern das Wissen und die Kompetenzen, die dringend gebraucht werden, damit jeder Patient eine optimale Arzneitherapie erhält. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20170310, Produktform: Leinen, Redaktion: Jaehde, Ulrich~Radziwill, Roland~Kloft, Charlotte, Auflage: 17004, Auflage/Ausgabe: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 579, Abbildungen: 172 farbige Abbildungen, 179 farbige Tabellen, 105 mathematische Formeln, Keyword: Arzneimitteltherapiesicherheit; Medikationsanalyse; Medikationsmanagement; Medikationsplan; Polymedikation; Therapieindividualisierung, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Medizin, allgemein~Pharmakologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXVIII, Seitenanzahl: 579, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 277, Breite: 202, Höhe: 33, Gewicht: 1659, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804725904 9783804719392 9783804716216 9783769223538 9783437258503 9783774106420, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 418322
Preis: 83.00 € | Versand*: 0 €
-
Wie kann die Validierung von Daten in den Bereichen Softwareentwicklung, Datenanalyse und Qualitätssicherung effektiv durchgeführt werden?
Die Validierung von Daten in der Softwareentwicklung, Datenanalyse und Qualitätssicherung kann effektiv durchgeführt werden, indem klare Validierungskriterien definiert werden, die den Anforderungen des jeweiligen Bereichs entsprechen. Zudem ist es wichtig, automatisierte Validierungstests zu implementieren, um die Daten auf Genauigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz zu überprüfen. Darüber hinaus sollten regelmäßige Überprüfungen und Audits durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass die Datenvalidierung den aktuellen Anforderungen entspricht. Schließlich ist eine enge Zusammenarbeit zwischen den Entwicklern, Datenanalysten und Qualitätssicherungsteams unerlässlich, um sicherzustellen, dass die Validierung von Daten effektiv und effizient durchgeführt wird.
-
Wie kann die Validierung von Daten in den Bereichen Softwareentwicklung, Datenanalyse und Qualitätssicherung effektiv durchgeführt werden?
Die Validierung von Daten in der Softwareentwicklung, Datenanalyse und Qualitätssicherung kann effektiv durchgeführt werden, indem klare Validierungskriterien definiert werden, die den Anforderungen und Standards entsprechen. Zudem ist es wichtig, automatisierte Validierungstests zu implementieren, um die Daten auf Genauigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz zu überprüfen. Darüber hinaus sollten regelmäßige Überprüfungen und Audits durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass die Datenvalidierung kontinuierlich und konsistent erfolgt. Schließlich ist die Einbindung von Fachexperten und Stakeholdern in den Validierungsprozess entscheidend, um sicherzustellen, dass die Daten den tatsächlichen Anforderungen und Erwartungen entsprechen.
-
Wie kann die Validierung von Daten in den Bereichen der Softwareentwicklung, der wissenschaftlichen Forschung und der Qualitätssicherung effektiv durchgeführt werden?
In der Softwareentwicklung kann die Validierung von Daten durch automatisierte Tests und Code-Reviews erfolgen, um sicherzustellen, dass die Daten korrekt verarbeitet werden. In der wissenschaftlichen Forschung kann die Validierung durch die Verwendung von standardisierten Methoden und Peer-Reviews erfolgen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Daten zu gewährleisten. In der Qualitätssicherung kann die Validierung durch die Verwendung von Stichproben, statistischen Analysen und Vergleichen mit Referenzdaten erfolgen, um sicherzustellen, dass die Daten den Qualitätsstandards entsprechen. In allen Bereichen ist es wichtig, klare Validierungsverfahren zu definieren und regelmäßig zu überprüfen, um die Integrität der Daten zu gewährleisten.
-
Wie kann die Validierung von Daten in den Bereichen der Softwareentwicklung, der wissenschaftlichen Forschung und der Qualitätssicherung effektiv durchgeführt werden?
In der Softwareentwicklung kann die Validierung von Daten durch automatisierte Tests und Code-Reviews erfolgen, um sicherzustellen, dass die Daten korrekt verarbeitet und dargestellt werden. In der wissenschaftlichen Forschung kann die Validierung von Daten durch die Verwendung von standardisierten Methoden und Protokollen sowie durch Peer-Reviews und Reproduzierbarkeit der Ergebnisse gewährleistet werden. In der Qualitätssicherung können Datenvalidierungstests in den Produktionsprozess integriert werden, um sicherzustellen, dass die Daten den definierten Qualitätsstandards entsprechen, und Fehler frühzeitig zu erkennen und zu beheben. Darüber hinaus ist die regelmäßige Überprüfung und Aktualisierung von Validierungsprozessen und -standards entscheidend, um sicherzustellen, dass die Daten zuverläss
Ähnliche Suchbegriffe für Softwareentwicklung:
-
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung (Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F.)
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung , Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern? Wie kann die Qualified Person in ein pharmazeutisches Qualitätssystem eingebunden werden? Qualitätssicherung ist ein systematischer Prozess, der das gesamte pharmazeutische Unternehmen durchdringt. Es braucht einen entsprechenden organisatorischen Rahmen, der sowohl die Qualität am einzelnen Arbeitsplatz als auch die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und über die Unternehmensgrenzen hinaus sicherstellt. Dieser Praxisband berücksichtigt die relevanten Tätigkeitsfelder und Aspekte der Qualitätssicherung im Pharmaunternehmen: Qualitätssicherungssystem, GMP-Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge. Lesen Sie, wie man konform mit den sich stetig verändernden GMP- und FDA-Vorgaben produzieren kann. Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk, es ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutischen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20160216, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: pharma technologie journal##, Autoren: Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F., Auflage: 16002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 215, Abbildungen: 26 schwarz-weiße Abbildungen, 16 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: GMP-Compliance; Lieferantenqualifizierung; Qualitätssicherung, Fachschema: GMP~Pharmaindustrie~Informatik, Fachkategorie: Pharmakologie~Informatik, Imprint-Titels: pharma technologie journal, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazeutische Chemie und Technologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Editio Cantor, Verlag: ECV Editio Cantor Verlag fr Medizin und Naturwissenschaften GmbH, Breite: 169, Höhe: 15, Gewicht: 470, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783871933806, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1371366
Preis: 72.76 € | Versand*: 0 € -
Gesetzeskunde Pharmazie (Kurz, Christopher)
Gesetzeskunde Pharmazie , "Gesetzeskunde Pharmazie" serviert das gesamte notwendige Fachwissen in leicht verdaulichen Portionen - garniert mit einprägsamen Merksätzen und Examensfragen. Das Buch ist damit ein verlässliches Standardwerk zur Prüfungsvorbereitung für Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum, Pharmazie-Studierende und PTA-Auszubildende. Christopher Kurz holt die Leserinnen und Leser ab und führt sie in die juristische Welt ein. Er zeigt, welche rechtlichen Besonderheiten Apotheken aufweisen und wie diese sich auf das Unternehmen, das Personal und die Betriebsführung auswirken. Die Apothekenbetriebsordnung und die staatliche Apothekenüberwachung sind ebenso Thema wie die Merkmale der Standesorganisation und der Berufsgerichtsbarkeit. Einen großen Raum nehmen der rechtliche Rahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte und die Vorgaben für den Umgang mit Betäubungsmitteln und Gefahrstoffen ein. Abgerundet wird die Thematik durch ergänzende Informationen z. B. zum Sozialversicherungsrecht und Rechtsschutz. Die klaren und praxisbezogenen Ausführungen weisen direkt auf das Wesentliche hin, was auch die Suche bei gezielten Fragestellungen erleichtert. Beispiele bringen auf anschauliche Weise die Rechtsgrundlagen näher und erläutern die Beweggründe des Gesetzgebers hinter den getroffenen gesetzlichen Regelungen. Apotheker Dr. Christopher Kurz ist als Pharmazierat und GMP-Inspektor beim Regierungspräsidium Darmstadt in der Arzneimittelüberwachung tätig. Zugleich ist er Prüfer im Dritten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung im Fach Spezielle Rechtsgebiete für Apotheker in Hessen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 19., überarbeitete Auflage 2022, Erscheinungsjahr: 20220704, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Govi##, Autoren: Kurz, Christopher, Auflage: 22019, Auflage/Ausgabe: 19., überarbeitete Auflage 2022, Seitenzahl/Blattzahl: 393, Keyword: ApoBetrO; Apothekenbetriebsordnung; Apothekenrecht; Approbation; Arzneimittelrecht; Arzneistoffe; Berufsgerichtsbarkeit; Betäubungsmittel; Drittes Staatsexamen; Gefahrstoffe; Gesetze; Govi; Medizinprodukte; PTA-Auszubildende; Pharmazeuten im Praktikum; Pharmazeutisches Recht; Pharmazie-Studierende; Pharmaziepraktikum; PhiP; Prüfung; Prüfungsvorbereitung; Rechtskunde; Spezielle Rechtsgebiete; Staatsexamen; Standesorganisation; staatliche Apothekenüberwachung, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Jura~Recht / Jura~Recht~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe, Fachkategorie: Recht: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher~Öffentliches Recht, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Öffentliches Recht, Fachkategorie: Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH, Länge: 169, Breite: 239, Höhe: 19, Gewicht: 826, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger: 2693775, Vorgänger EAN: 9783774114258 9783774112094 9783774110670 9783774110052 9783774107687, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0010, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 36.90 € | Versand*: 0 € -
Pharmazie für die Praxis
Pharmazie für die Praxis , Abenteuer Apotheke Nach dem Pharmaziestudium wartet die faszinierende Welt der Apotheke auf Sie -abwechslungsreich und herausfordernd zugleich. Kein Problem für Sie, mit dem bewährten Standardwerk "Pharmazie für die Praxis" an der Hand! Die 7. Auflage, mit neuem Herausgeber und neuer Struktur, führt Sie durch die verschiedenen Stationen des Apothekenbetriebs. Ausgehend vom gesellschaftlichen Auftrag zur Arzneimittelversorgung über die Betrachtung der organisatorischen und betriebswirtschaftlichen Ausrichtung einer Apotheke, tauchen Sie immer tiefer ein in ihr Inneres. In jedem Bereich finden Sie passgenau die speziellen Infos zu pharmazeutischem Recht und pharmazeutischer Praxis - vom Backoffice über Freiwahl, Offizin und Rezeptur bis hin zur Heimversorgung oder Zytostatikaherstellung. Neben dem wichtigen Themenkomplex "Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten auf Rezept" wird vor allem der Königsdisziplin in der Apotheke, der Beratung in der Selbstmedikation, breiter Raum eingeräumt. Die Inhalte orientieren sich an der Approbationsordnung für Apotheker und dem Leitfaden der BAK für die praktische Ausbildung von Pharmazeuten im Praktikum in der Apotheke. "Pharmazie für die Praxis" manövriert Sie sicher durch das praktische Jahr und macht Sie fit für das 3. Staatsexamen! Auch Wiedereinsteiger, ausbildende Apotheken und langjährige Profis profitieren von diesem Lehrbuch und Nachschlagewerk. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 7. Auflage, Erscheinungsjahr: 20211203, Produktform: Leinen, Redaktion: Sax, Michael, Auflage: 22007, Auflage/Ausgabe: 7. Auflage, Abbildungen: 218 farbige Abbildungen, 132 farbige Tabellen, Keyword: 3. Staatsexamen; Ausbildungsapotheke; Drittes Staatsexamen; aktikant; Rezeptbelieferung; Freiwahl; QMS; Warenwirtschaft; Klinische Studien; Rezeptur und Defektur; Heimbelieferung; Pharmazeutische Beratung; OffizinWiedereinsteiger Apotheke; Pharmazeutisches Recht; PhiP; Wiedereinstieg Apotheke; Selbstmedikation Apotheke; Gebler; Pharmazeutische Praxis; Pharmazie; Für Studium und Fortbildung; Ausbildung Pharmaziepraktikant, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Medizin / Recht, Kriminalität~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Pharmazie~Rote Liste (Arznei)~Gesundheitswesen, Fachkategorie: Gesundheitssystem und Gesundheitswesen~Pharmazie, Apotheke~Pharmakologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazie- und Apothekenrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXIII, Seitenanzahl: 875, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co., Länge: 277, Breite: 200, Höhe: 43, Gewicht: 2092, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 6886418, Vorgänger EAN: 9783769247909 9783769231953 9783769226058 9783769224412 9783769223224 9783774106062, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2512845
Preis: 89.00 € | Versand*: 0 € -
Viessmann Vitoclima Filter Bio Sterilisation
Viessmann Vitoclima Filter Bio Sterilisation
Preis: 11.30 € | Versand*: 5.50 €
-
Wie kann die Validierung von Daten in den Bereichen der Softwareentwicklung, der wissenschaftlichen Forschung und der Qualitätssicherung effektiv durchgeführt werden?
In der Softwareentwicklung kann die Validierung von Daten durch automatisierte Tests und Code-Reviews erfolgen, um sicherzustellen, dass die Daten korrekt verarbeitet werden. In der wissenschaftlichen Forschung kann die Validierung durch die Verwendung von reproduzierbaren Methoden und die Überprüfung der Daten durch unabhängige Forscher erfolgen. In der Qualitätssicherung können Validierungsprozesse wie Stichprobenprüfungen, statistische Analysen und Audits eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass die Daten den Qualitätsstandards entsprechen. Darüber hinaus ist die Verwendung von validen und zuverlässigen Datenquellen sowie die regelmäßige Aktualisierung und Überprüfung der Daten von entscheidender Bedeutung, um die Effektivität der Validierung zu gewährleisten.
-
Was sind die häufigsten Methoden zur Token-Validierung in der Softwareentwicklung?
Die häufigsten Methoden zur Token-Validierung in der Softwareentwicklung sind das Überprüfen der Signatur des Tokens, das Vergleichen des Tokens mit einem gespeicherten Wert in der Datenbank und das Überprüfen des Ablaufdatums des Tokens. Diese Methoden helfen dabei, sicherzustellen, dass nur autorisierte Benutzer auf geschützte Ressourcen zugreifen können.
-
Was sind die gängigen Methoden zur Validierung von Regeln in der Softwareentwicklung?
Die gängigen Methoden zur Validierung von Regeln in der Softwareentwicklung sind Unit-Tests, Integrationstests und Systemtests. Unit-Tests überprüfen einzelne Komponenten der Software auf korrekte Funktionalität. Integrationstests testen das Zusammenspiel mehrerer Komponenten, während Systemtests das Gesamtsystem auf seine korrekte Funktionalität überprüfen.
-
Was sind die gängigen Methoden zur Validierung von Tokens in der Softwareentwicklung?
Die gängigen Methoden zur Validierung von Tokens in der Softwareentwicklung sind die Verwendung von digitalen Signaturen, die Überprüfung der Gültigkeit des Tokens anhand eines geheimen Schlüssels und die Implementierung von Zeitstempeln zur Verhinderung von Replay-Angriffen. Es ist wichtig, dass die Validierungsmethoden sicher und effizient sind, um die Integrität und Authentizität der übertragenen Daten zu gewährleisten. Fehlerhafte Validierung von Tokens kann zu Sicherheitslücken führen und sensible Informationen gefährden.
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann.